Только для IN VITRO диагностики!
- Кат.№ 318.1.50 - 50 мл
Принцип метода [1]:
пируват + НАДН + H+ ← ЛДГ → лактат + НАД+ Скорость окисления НАДН в НАД+, пропорциональна активности ЛДГ в пробе.
Исследуемый материал [2]:
Сыворотка или гепаринизированная плазма крови. Гемолиз недопустим. Образцы центрифугировать и исследовать немедленно. Охлаждение или замораживание образцов недопустимо.
Состав набора и условия хранения:
- Буфер, рН 7,5 при 37ºС:
Na2HPO4 - 50 ммоль/л;
пируват - 0,6 ммоль/л; - Раствор НАДН:
НАДН - 0,18 ммоль/л;
Компоненты набора стабильны в течение 12 месяцев при хранении при температуре 2-8ºС. Дата изготовления, серия, номер по каталогу и срок годности указаны на упаковке набора.
Аналитические характеристики набора:
Линейность - от 50 до 1200 МЕ/л.
Коэффициент вариации - не более 5%.
Приготовление рабочего реагента:
Смешать буфер и раствор НАДН в соотношении 9:1. Рабочий реагент стабилен в течение 24 часов при постоянной температуре хранения 2-8ºС.
Процедура анализа:
Непосредственно перед проведением анализа нагреть рабочий реагент до 37ºС.
λ = 340 нм.
d = 1 см.
Температура измерения 37ºС.
Измерение против воздуха.
Внести в кювету | Макроанализ, мл | Полумикроанализ, мл | Микроанализ, мл |
---|---|---|---|
Рабочий реагент | 2,0 | 1,0 | 0,5 |
Сыворотка крови | 0,02 | 0,01 | 0,005 |
Смешать и инкубировать при 37*С в течение 1 минуты. Измерить ΔЕ/мин в течение 3-х минут. Вычислить среднее значение ΔЕ/мин. Если значение ΔЕ/мин превышает величину 0,075 А/мин развести исследуемый образец физиологическим раствором, повторить анализ, а результат умножить на степень разведения. |
Расчет:
МЕ/л = 16030 x ΔЕ/мин.
Референтные пределы [2]:
- Новорожденные - 580 - 970 МЕ/л;
- Взрослые - 200 - 395 МЕ/л.
Диагностическая информация [2]:
- ↑↑↑. Мегалобластная и пернициозная анемии; интенсивный карциноматоз; вирусный гепатит; шок; гипоксия; крайняя гипертермия.
↑↑. Цирроз; механическая желтуха; почечные заболевания многих форм; болезни скелетной мускулатуры; неоплазии; застойная сердечная недостаточность.
↑. Любое повреждение клеток с потерей цитоплазмы; инфаркт миокарда и легкого; лейкемии; гемолитические анемии; не вирусный гепатит; серповидно-клеточное заболевание; лимфома; инфаркт почки; острый панкреатит.
↓. Генетически детерминированный дефицит субъединиц Н и М.
Литература:
- Weisshaar H.D., Med. Weit, 1975, vol. 26, p.387.
- Энциклопедия клинических лабораторных тестов (под ред. Н.У.Тица). "Лабинформ", Москва,1997, стр. 291.
Параметры программирования
Наименование набора реагентов | ЛДГ КИНЕТИКА |
Тип анализатора (полуавтомат/автомат) | любой |
Метод измерения | Кинетика |
Длина волны, нм | 340 |
Измерение против | воздуха |
Температура реакции, ºС – | 37 |
Фактор | - 16030 |
Концентрация стандарта | - |
Соотношение реагент/ проба (мкл/мкл) | 1000 : 10 |
Количество измерений, не менее | 3 |
Время преинкубации, сек | 60 |
Время реакции, сек | 60 |
Единицы измерения | МЕ/л |
Верхний предел реагент бланка, А | 2,00 |
Нижний предел реагент бланка, А | 1,00 |
Максимальное ΔЕ/мин | 0,075 |
Границы линейности | 50-120 |
Максимум нормы | 395 |
Минимум нормы | 200 |
Подтверждение линейности (да/нет) | да |