Только для IN VITRO диагностики!
- Кат.№ С 13.1.20 - 18 мл + 2 мл
- Кат.№ С 13.5.20 - 5 х 18 мл + 5 х 2 мл
- Кат.№ С 13.5.50 - 5 х 45 + 5 х 5 мл
Принцип метода[1]:
L-аспартат + α-кетоглутарат ← АСТ → оксалоацетат + L-глутамат оксалоацетат + НАДН + H+ ←МДГ→ L-малат + НАД+
Скорость окисления НАДН в НАД+, пропорциональна активности АСТ в пробе.
Исследуемый материал[2]:
Сыворотка крови. Гемолиз недопустим. Исследование должно быть проведено в день забора образца, так как активность АСТ снижается независимо от температуры хранения.
Состав набора и условия хранения:
- Good's буфер, 80 ммоль/л, рН 7,8 при 37 С:
L-аспартат - 240 ммоль/л;
МДГ > 600 МЕ/л;
ЛДГ > 600 МЕ/л. - Раствор НАДН:
НАДН - 0,18 ммоль/л;
α-кетоглутарат - 15 ммоль/л.
Компоненты набора стабильны в течение 12 месяцев при хранении при температуре 2-8 С. Дата изготовления, серия, номер по каталогу и срок годности указаны на упаковке набора.
Аналитические характеристики набора:
Линейность - от 2 до 190 МЕ/л.
Коэффициент вариации - не более 5%.
Приготовление рабочего реагента:
Смешать содержимое флакона с Good's буфером и содержимое флакона с раствором НАДН. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при температуре хранения 2-8*С в герметично закрытом флаконе.
Процедура анализа:
Непосредственно перед проведением анализа нагреть рабочий реагент до 37*С.
λ = 340 нм.
d = 1 см.
Температура измерения 37*С.
Измерение против воздуха.
Компоненты | Вариант 1 , мкл | Вариант 2, мкл | Вариант 3, мкл |
---|---|---|---|
Рабочий реагент | 500 | 300 | 200 |
Сыворотка крови | 50 | 30 | 20 |
Смешать и инкубировать при 37*С в течение 1 минуты. Измерить ΔЕ/мин в течение 3-х минут. Вычислить среднее значение ΔЕ/мин. Если значение ΔЕ/мин превышает величину 0,110 А/мин развести исследуемый образец физиологическим раствором, повторить анализ, а результат умножить на степень разведения. |
Расчет
МЕ/л = 1746 ΔЕ/мин.
Референтные пределы:
Мужчины | до 37 МЕ/л |
Женщины | до 31МЕ/л |
Диагностическая информация[2]:
↑↑. Скоротечные формы гепатитов, особенно вирусного происхождения.
↑. Некроз клеток печени или их повреждение любой этиологии, алкогольный гепатит (АСТ обычно > АЛТ), вирусные и хронические гепатиты (АЛТ обычно > АСТ, при АСТ > АЛТ - плохой прогноз), метастазы в печень и гепатома, инфекционный мононуклеоз, некроз или травма сердечной или скелетной мышцы, воспалительные заболевания сердечной или скелетной мышцы, после острого инфаркта миокарда АСТ>АЛТ, тяжелая физическая нагрузка, сердечная недостаточность, тяжелые ожоги, болезнь Форбса (только у детей), тепловой удар (в среднем в 20 раз выше нормы), гипотиреоидизм, обструкция кишечника, молочно-кислотный ацидоз, болезнь легионеров, злокачественная гипертермия, посткомис-суротомный синдром, ревматическая полимиалгия, тифоидная лихорадка, большая талассемия, болезнь фон Гирке, синдром токсического шока.
Литература:
- Bergmeyer H.U., et al., Clin.Chem., 1978, vol. 24, p.58.
- Энциклопедия клинических лабораторных тестов (под ред. Н.У.Тица). "Лабинформ", Москва,1997, стр. 65-66.
Параметры программирования
Наименование набора реагентов | АСТ КИНЕТИКА |
Тип анализатора (полуавтомат/автомат) | любой |
Метод измерения | Кинетика |
Длина волны, нм | 340 |
Измерение против | воздуха |
Температура реакции, ºС | 37 |
Фактор | - 1746 |
Концентрация стандарта | - |
Объем рабочего реагента (мкл) | 300 |
Объем исследуемого образца (мкл) | 30 |
Количество измерений, не менее | 3 |
Время преинкубации, сек | 60 |
Время реакции, сек | 60 |
Единицы измерения | МЕ/л |
Верхний предел реагент бланка, А | 2,00 |
Нижний предел реагент бланка, А | 1,00 |
Максимальное ΔЕ/мин | 0,110 |
Границы линейности | 0-190 |
Максимум нормы | 37 |
Минимум нормы | 0 |
Подтверждение линейности (да/нет) | да |