Генетический анализатор (секвенатор) ABI PRISM 3500

Генетические анализаторы (секвенаторы)  ABI PRISM 3500  (8 капилляров длиной 36 или 50 см) и  ABI PRISM 3500 xl  (24 капилляра длиной 36 или 50 см). Система используется для проведения секвенирования de novo и ресеквенирования, а также для фрагментного анализа: микросателлитный анализ, LOH, AFLP, исследования однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и других задач генетического анализа.

Основные характеристики:

• Однолучевой лазер 505 нм с улучшенными спектральными характеристиками не ограниченного срока использования;
• Печь с улучшенным температурным контролем 18–70°С; 
• Фиксированная рамка для капилляров; 
• Капилляры рассчитаны на 160 прогонов;
• Минимальная вариабельность результатов считывания от прибора к прибору, от капилляра к капилляру;
• Возможность мультиплексного фрагментного анализа ДНК (до шести красителей);
• Возможно использования полимерной матрицы POP-7 и капилляра 50 см для ≥90% приложений (сиквенс, фрагментный анализа);
• Простой интерфейс, быстрый старт, сокращенное время работы;
• Индикатор расхода и срока годности реагентов на основной панели прибора;
• Календарь с автоматической системой уведомлений процедур проверки и сервисного обслуживания;
• Возможность персонализации нескольких операторов;
• Новый формат упаковки реагентов исключает образование пузырей воздуха, риск контаминации;
• Небольшие размеры (61 х 61 х 72 см). 

Предусмотрены следующие программы:

*  Идентификация личности  – GeneMapper ID-x Software. 
*  Типирование микроорганизмов  – MicroSEQ ID.

• Для  сбора данных  – Data Collection Software;
• Для  секвенирования  – Sequencing Analysis Software, SeqScape (для работы с базами данных при сравнительном секвенировании и анализе мутаций);
• Для  детекции мутаций, SNP, контроль качества секвенирования  – Variant Reporter;
• Для  ресеквенирования  – SeqScape Software;
• Для  микросателлитного анализа , LOH, SNP, MLPA, AFLP t-RFLP – GeneMapper Software.

Программное обеспечение устанавливается по выбору пользователя.
* Приобретается отдельно.

Новое программное обеспечение для генетических анализаторов Minor Variant Finder  (поиск малопредставленных вариантов)

• Определение соматических мутаций автоматически и с точностью до 5%; 
• Не требуется никаких изменений в существующих протоколах исследований; 
• Метод, дополняющий техники NGS и кПЦР; 
• Простая в использовании не облачная программа. Не требует дополнительного обучения.

Комплект поставки:

• Секвенатор для проведения капиллярного электрофореза с инсталляционным набором реагентов;
• Компьютер для обработки данных и управления прибором;
• Программное обеспечение на основе Windows Vista

Технические характеристики